Impact sur la survie confirmé pour le cabazitaxel
 
Johann de Bono rapportait durant la session orale de l’ASCO 2010 consacrée au traitement des cancers métastatiques de la prostate, les résultats finaux de TROPIC, étude de phase III qui a évalué, de façon randomisée, l’efficacité du cabazitaxel comparé à l’association mitoxantrone plus prednisone chez des malades présentant un cancer métastatique résistant à la castration préalablement traités par docétaxel.
 
755 malades pré-traités par docétaxel ont été ainsi randomisés pour recevoir soit  cabazitaxel plus prednisone pendant 10 cycles soit l’association mitoxantrone plus prednisone pendant le même nombre de cycles. Les données présentées à Chicago confirment l’impact de ce nouveau traitement sur la survie globale en mettant en évidence une réduction de 28% du risque de décès dans le bras cabazitaxel (Diapositive 1). La survie moyenne a été de 15,1 mois dans le bras cabazitaxel plus prednisone contre 12,7 mois dans le bras mitoxantrone+prednisone (HR = 0,72 ; p < 0,0001).
 
En ce qui concerne la toxicité du cabazitaxel, celle-ci a été principalement hématologique avec 7,5% de neutropénie fébrile et digestive avec 6,2% de diarrhée. Pour les investigateurs de l’étude TROPIC, « le cabazitaxel est le premier traitement à démontrer un bénéfice en termes de survie chez ces malades présentant un cancer de la prostate métastastique résistant à la castration et ayant préalablement reçu une chimiothérapie à base de docétaxel ».